Η NOVO NORDISK θέτει ως βασικό στρατηγικό στόχο την υλοποίηση έρευνας και ανάπτυξης με την εκπόνηση κλινικών δοκιμών (μελετών) φαρμακευτικών παραγόντων στους τομείς του Διαβήτη, Παχυσαρκίας, Μη Σχετιζόμενης με μεταβολική δυσλειτουργία στεατοηπατίτιδας και της Αιμορροφιλίας. Στο πλαίσιο της δράσης «Μεταρρύθμιση του συστήματος clawback και συμψηφισμός του με ερευνητικές και επενδυτικές δαπάνες» με Κωδικό Έργου ΤΑCL1-0493283, συνολικό προϋπολογισμό €6.926.960 και χρηματοδότηση από την Ε.Ε. ύψους €1.731.740, η εταιρεία υλοποιεί έργο έρευνας και ανάπτυξης με αντικείμενο την εκπόνηση κλινικών δοκιμών φάσης 2 και 3, που είναι απαραίτητες για την συμπλήρωση του εγκριτικού φακέλου του προϊόντος (αποτελεσματικότητας, ασφάλειας, φαρμακοκινητικής/ φαρμακοδυναμικής, βιοϊσοδυναμίας, σταθερότητας κλπ.) και αφορούν σε χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμάκου ή επέκτασης / τροποποίησης χορηγηθείσας άδειας. Οι ανωτέρω δοκιμές των φάσεων 2 και 3 διενεργούνται στην Ελλάδα με την διαδικασία που προβλέπεται από την νομοθεσία.

Το έργο υλοποιείται στο πλαίσιο του Εθνικού Σχεδίου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας «Ελλάδα 2.0», με την χρηματοδότηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης – NextGenerationEU.